제품 소개

디아그립 라인은 손 관절 가동범위 측정, AI 분석, 치료 목표 근육 제시까지 진료 흐름에 맞춰 나뉘어 있습니다.

디아그립 뷰(Dia-Grip View)

식약처 인허가를 받은 의료기기로, 손 관절 가동범위를 측정하고 관절별 분석 결과를 리포트로 제공합니다.

손 관절 ROM 분석 결과를 바탕으로 치료 목표 근육을 제시해서 의료진이 재활 계획을 세울 때 참고하도록 지원합니다.

신경근 기능 평가 알고리즘을 담은 제품으로 출시를 준비하고 있으며, 일정은 확정되는 대로 안내합니다.

디아그립 뷰는 손가락 관절별 굴곡·신전 각도를 측정하고, 측정 결과를 기준 범위와 비교한 리포트로 정리합니다.

화면 안내에 따라 정해진 순서로 동작을 측정하므로 검사자가 바뀌어도 같은 절차를 유지할 수 있습니다.

AI 알고리즘이 손가락 관절마다 가동범위를 산출하고 움직임이 제한된 관절을 표시합니다.

관절별 수치와 그래프를 한 장의 리포트로 정리해서 진료 기록과 환자 설명에 함께 쓸 수 있습니다.

이전 측정 결과와 비교해 재활 기간 동안의 변화를 같은 기준으로 확인할 수 있습니다.

BROCHURE

제품 구성과 입출력 사양, 세 단계 측정 절차, 결과 리포트 예시를 담은 브로슈어를 국문·영문·일문으로 받아 보실 수 있습니다.

디아그립 익스프레스는 손 관절 가동범위 분석 결과를 근육 단위로 해석해 치료 목표 근육을 제시하고, 의료진은 이를 참고해 운동 처방과 재활 계획을 세웁니다.

디아그립 모션+는 손의 움직임으로 신경근 기능을 평가하는 알고리즘을 담을 예정이며, 메리핸드는 공동 연구 기관과 함께 출시를 준비하고 있습니다.

FAQ

디아그립 뷰는 어떤 인허가를 받았나요?

디지털의료제품법 시행 후 2025년 10월 식약처 인허가를 받았습니다. 품목명과 등급, 허가번호는 기술 및 인허가 페이지에서 확인할 수 있습니다.
측정에는 시간이 얼마나 걸리나요?

측정 시간은 측정 항목과 환자 상태에 따라 달라지므로, 데모 시연에서 기관의 검사 흐름에 맞춰 직접 확인하실 수 있습니다.
가이드라인만 따라해주시면 최대 2분 걸립니다.
기존 진료 기록과 함께 쓸 수 있나요?

분석 리포트를 출력하거나 파일로 저장해 진료 기록에 첨부할 수 있습니다. 시스템 연동 범위는 도입 상담에서 기관 환경을 확인한 뒤 안내합니다.
디아그립 익스프레스만 따로 도입할 수 있나요?

디아그립 익스프레스는 손 관절 ROM 분석 결과를 바탕으로 작동하므로, 측정 환경과 함께 기관에 맞는 구성을 상담에서 정합니다.
디아그립 모션+는 언제 출시되나요?

출시를 준비하고 있으며 일정이 확정되면 뉴스·인사이트 페이지에 공지합니다.
해외 기관도 도입할 수 있나요?

메리핸드는 일본·중동 등 해외 시장 진출을 진행하고 있습니다. 국가별 인허가 상황과 유통 방식은 info@merihand.com 안내합니다.

도입 상담

진료과와 기관 규모를 알려 주시면 측정 장비 구성과 도입 절차를 안내해 드립니다.