메리핸드, 디지털의료제품법 시행 후 식약처 인허가 획득
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2025년 10월 디아그립 제품이 식품의약품안전처 인허가를 받았습니다.
메리핸드는 디지털의료제품법 시행 이후인 2025년 10월 식품의약품안전처 의료기기 인허가를 획득했습니다. 이번 인허가로 의료기관은 디아그립을 허가받은 사용 목적 범위 안에서 진료 현장에 도입할 수 있게 되었습니다. 품목명과 등급, 허가번호는 기술 및 인허가 페이지에서 확인할 수 있습니다.
뉴스·인사이트
메리핸드의 인허가·연구 소식과 손 기능 평가에 관한 인사이트를 전합니다.
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메리핸드 소식
인허가, 연구, 해외 진출 소식과 손 기능 평가 인사이트를 모았습니다.
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취재와 자료 요청은 상담 폼으로 받습니다
보도자료, 제품 이미지, 인터뷰 요청은 도입 문의 페이지의 상담 폼에 보도 문의라고 적어 남겨 주시면 담당자가 확인한 뒤 연락드립니다.
데모 시연으로 디아그립을 직접 확인하실 수 있습니다
데모 시연
기관 환경에 맞춰 측정 과정과 분석 리포트를 시연해 드립니다.